Registre canadien des essais cliniques

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Study Description

Cet essai de phase I/II vise à déterminer la quantité de carfilzomib (un médicament anticancéreux) à utiliser, seul et en association avec une chimiothérapie d’induction, pour traiter les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire au traitement. Le carfilzomib est un médicament anticancéreux appelé inhibiteur du protéasome, administré par voie intraveineuse.

Inclusion Criteria

• Les patients doivent être âgés de 1 an à 21 ans.
• Les patients sont atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire au traitement.
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Cette étude a pour objectifs d’améliorer le prognostique pour les enfants atteint de gliome de haut grade. Il a été démontré que le temozolomide, un médicament oral, peut améliorer la survie des adultes atteint de glioblastome, lorsque que le médicament est administré durant et après la radiothérapie. Dans cet essai, les patients atteint de gliome de haut grade qui ont des caractéristiques moléculaires spécifiques (pas d'anomalies de H3K27, IDH et BRAF) recevront un traitement expérimental de veliparib (par voie orale) durant la radiothérapie, suivi par veliparib en combinaison de temozolomide.  

Cet essai évaluera si la combinaison de ces thérapies pourrait améliorer la survie chez les enfants récemment atteints de gliome de haut grade sans anomalies de H3K27, IDH et BRAF. Les patients atteints de gliome avec une mutation IDH sont aussi éligibles. Les résultats des patients de cet essai seront comparés à d’autres patient avec des gliomes de haut grade similaires, de façon clinique et moléculaire, traités avec seulement le temozolomide. 

(Information provenant de: https://www.childrensoncologygroup.org/acns1721)

Inclusion Criteria

• Agé de plus de 3 mois, mais inférieur à 22 ans. Les patients de moins de 25 ans pourraient être éligibles s’ils ont des types spécifiques de gliome de haut grade. 

• Nouveau diagnostique de gliome de haut grade, qui n’inclut pas des tumeurs dans le tronc cérébral ou la moelle épinière ou des maladies qui se propagent dans le corps (maladies métastatiques)  

• Le patient doit accepter toutes les activités de l’essai souligné dans le formulaire de consentement, soit IRM, analyses de sang, biopsie, etc. 

• Le patient doit etre capable de marcher et faire ses activités de routine pour plus de la moitié du temps d'éveil 

• Pour les patients avec des convulsions, celles-ci doivent être bien contrôlées 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient et/ou son tuteur légal/parents  

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, le médecin de l’essai discutera de ceux-ci avec vous.  

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Study Description

Il s’agit d’une étude visant à déterminer si un médicament appelé olaparib (également appelé inhibiteur de PARP) est sûr et bien toléré lorsqu’il est administré à des enfants et des adolescents atteints de tumeurs solides ou de tumeurs cérébrales, lorsque celles-ci sont récidivantes ou ne s’améliorent pas sous l’effet du traitement.

Inclusion Criteria

• Les patients sont âgés de ≥ 6 mois à < 18 ans 
• Les patients ont une tumeur solide ou une tumeur cérébrale qui est récidivante (rechute) ou dont l’état ne s’améliore pas avec le traitement (réfractaire).  
• Il existe une modification génétique dans la tumeur ou dans les cellules normales du patient qui peut être appelée « mutation génétique de réparation par recombinaison homologue ».
• Le patient peut avaler des comprimés

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Il s’agit d’une étude portant sur un nouveau médicament oral appelé gilteritinib, à administrer en association avec une chimiothérapie à des patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë récidivante (rechute). Les cellules leucémiques doivent présenter un changement génétique appelé « FLT3 ITD » pour que le patient soit pris en considération pour l’étude. Le gilteritinib est un médicament anticancéreux qui bloque la protéine FLT3 lorsqu’elle est anormale dans une cellule leucémique.

L’objectif principal de l’étude sera d’établir une dose optimale sûre et biologiquement active du médicament, puis de déterminer son effet sur la maladie leucémique en association avec la chimiothérapie.

Inclusion Criteria

• Les patients sont âgés de 6 mois à 21 ans.
• Leucémie aiguë myéloïde récidivante (rechute) présentant un changement génétique appelé « FLT3 ITD ».
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Cet essai évalue l’efficacité de savolitinib chez les enfants pour ces tumeurs. Le savolitinib n’a pas encore été testé chez les enfants. Les chercheurs espèrent que ce médicament sera un traitement plus efficace pour ces types de tumeurs chez les enfants.  

Les objectifs de l’étude sont de:  

• Déterminer quelle dose de savolitinib est sans danger pour les enfants (dose la plus sûre) 

• Comprendre les effets (positifs ou négatifs) chez les patients qui reçoivent le savolitinib 

• Comprendre comment le corps transforme le savolitinib 

(via: PBTC-049_Summary for patients & families_05-18-2020.pdf)

Inclusion Criteria

• Patients atteints d’un médulloblastome, gliome de haut grade, tumeur DIPG et d’autres types de tumeurs au cerveau avec des marqueurs génétiques spécifiques, confirmés, et qui continue de croître après un traitement initial.    

• Patients âgés de 5 à 21 ans 

• Patient remis des toxicités de tout traitement effectué auparavant, soit la chimiothérapie, radiothérapie ou autre modalité de traitement, avant de commencer l’essai 

• Les femmes enceintes ou qui allaitent seront exclues de l’essai 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient ou leur tuteurs légales/parents 

• Patient ou leur tuteurs légales/parents doit accepter toutes les activités de l’essai souligné dans le formulaire de consentement 

D’autres critères d’inclusion pourrait s’appliquer, l’équipe de l’essai discuteront de ceux-ci avec vous. 

(via: PBTC-049_Summary for patients & families_05-18-2020.pdf)

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Study Description

Le gène ALK est impliqué dans la cancérogénèse de rares tumeurs de l’enfant.  L’activation de ce gène peut être provoquée dans la cellule tumorale par plusieurs mécanismes moléculaires : mutation (changement ponctuel du gène), amplification (présence de très nombreuses copies du gène) ou fusion avec un autre gène. Les tumeurs avec « fusion du gène ALK » sont rares chez l’enfant. Par contre, ce critère moléculaire fait espérer la possibilité d’une bonne réponse tumorale à l’alectinib qui est un agent ciblé inhibant spécifiquement ALK.

Inclusion Criteria

Les enfants atteints de tumeurs solides (hors lymphomes) et de tumeurs du système nerveux central avec fusion de ALK et dont la maladie n’est pas contrôlée sont potentiellement éligibles pour participer à cet essai thérapeutique innovant.  Il s’agit d’un essai mené au niveau mondial étant donnée la rareté de ces maladies.

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Study Description

Cette étude évalue l'efficacité d'un médicament appelé plixorafénib chez des participants atteints de tumeurs solides ou de tumeurs du système nerveux central (SNC) présentant une mutation génétique appelée fusion BRAF/mutation BRAF V600E, qui ont progressé ou récidivé.

Inclusion Criteria

• Patients âgés de ≥10 ans et pesant ≥30 kg.
• Diagnostique de tumeur solide ou de tumeur cérébrale ayant déjà été traité par d'autres thérapies standard.
• Documentation de la fusion du gène BRAF dans la tumeur.
• Volonté de fournir un consentement éclairé et de se conformer aux exigences de l'étude.

D'autres critères d'inclusion et d'exclusion s'appliquent et seront discutés avec vous par l'équipe de l'étude.

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Study Description

Un essai clinique visant à examiner la sécurité et la tolérabilité du médicament RO7428731 à différentes doses, la manière dont le corps le métabolise, et s'il existe des signes précoces concernant l'efficacité du traitement RO7428731 chez les patients atteints de glioblastome présentant le marqueur EGFRvIII.

Via: Clinical Trial – Glioblastoma – Safety, Tolerability, Pharm... (roche.com)

Inclusion Criteria

• Diagnostique de glioblastome avec une anomalie tumorale appelée EGFRvIII
• Le patient doit avoir terminé les traitements standard avant de rejoindre cette étude
• Le patient doit être actif au moins 70 % du temps
• Fonctions d'organe adéquates (rein, foie) avant le début du traitement de l'étude
• Volonté de suivre des mesures contraceptives pendant la durée de l'étude

D'autres critères d'inclusion et d'exclusion peuvent s'appliquer et seront discutés avec vous par l'équipe de l'étude