Registre canadien des essais cliniques

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Study Description

Cette étude a pour objectif d’évaluer le médicament appelé BMS-986158 comme traitement possible des tumeurs solides, des lymphomes ou des tumeurs cérébrales chez l’enfant. BMS-986158  appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs à bromodomaine (BRD) et à domaine extraterminal (BET) ». Ces médicaments bloquent les protéines de la famille BET qui jouent un rôle important dans la détection d’une partie de l’ADN impliquée dans l’apoptose et l’évolution du cycle cellulaire. Ce médicament devrait ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

L’objectif de cette étude de phase I est d’évaluer la dose, la sécurité, la tolérance, l’activité antitumorale et d’autres caractéristiques pharmacologiques de BMS-986158 chez des enfants atteints de tumeurs solides, de lymphomes ou de tumeurs cérébrales pédiatriques réfractaires ou récidivantes pour lesquelles aucun traitement standard n’est disponible ou pour lesquelles le sujet n’est pas admissible au traitement en cours.

Inclusion Criteria

• Les patients doivent être âgés de ≤ 21 ans au moment de l’inscription.
• Tous les patients doivent être capables d’avaler des capsules intactes.
• Les participants doivent être atteints d’une maladie évaluable ou mesurable et doivent être atteints d’une maladie récidivante ou réfractaire pour laquelle les traitements curatifs standard n’existent pas ou ne sont plus efficaces.
• Altérations génétiques de la maladie : amplification du gène MYCN ou augmentation du nombre de copies, translocation impliquant MYC ou MYCN, translocation impliquant les gènes BRD4 ou BRD3

Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Cet essai étudie les effets secondaires et l’efficacité de entrectinib (un médicament pris par voie orale) pour les patients atteints de tumeurs solides et tumeurs cérébrales avec un changement génétique spécifique nommé fusion NTRK ou fusion ROS1. L'entrectinib pourrait arrêter la croissance des cellules cancéreuses avec une fusion de NTRK ou ROS1 en bloquant TRK ou les enzymes ROS1 nécessaires à la croissance cellulaire.  

Inclusion Criteria

• Age < 18 ans  

• Tumeurs solides ou cérébrales avec un changement génétique nommé fusion NTRK 1/2/3 ou fusion ROS1 

• Cancer qui est réapparu ou qui ne s’améliore pas malgré les traitements 

• D’autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, votre équipe de traitement discutera de ceux-ci avec vous. 

Publications

Doebele RC, Drilon A, Paz-Ares L, Siena S, Shaw AT, Farago AF, Blakely CM, Seto T, Cho BC, Tosi D, Besse B, Chawla SP, Bazhenova L, Krauss JC, Chae YK, Barve M, Garrido-Laguna I, Liu SV, Conkling P, John T, Fakih M, Sigal D, Loong HH, Buchschacher GL Jr, Garrido P, Nieva J, Steuer C, Overbeck TR, Bowles DW, Fox E, Riehl T, Chow-Maneval E, Simmons B, Cui N, Johnson A, Eng S, Wilson TR, Demetri GD; trial investigators. Entrectinib in patients with advanced or metastatic NTRK fusion-positive solid tumours: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):271-282. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30691-6. Epub 2019 Dec 11. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):e70. Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):e341. Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):e372.

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Study Description

Cette étude clinique étudie les effets secondaires et l’efficacité du selpercatinib (un médicament pris par voie orale) dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides et de tumeurs cérébrales présentant une altération d’un gène appelé RET. 

Le selpercatinib peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses présentant des altérations du gène RET en bloquant les enzymes RET nécessaires à la croissance cellulaire.

Inclusion Criteria

• Les patients sont âgés de 6 mois à 21 ans.
• Tumeurs solides et tumeurs cérébrales présentant une modification d’un gène appelé RET
• Cancer récidivant (rechute) ou dont l’état ne s’améliore pas malgré le traitement (en évolution)
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Le gliome infiltrant du tronc cérébral (DIPG en anglais) est une tumeur cérébrale agressive pour laquelle il n’existe aucun traitement efficace et malheureusement, aucune chance de survie à long terme. Lorsque cette tumeur cérébrale progresse après la radiothérapie initiale, on parle de DIPG en évolution ou en récidive.

Cette étude examinera pendant combien de temps un second traitement par radiothérapie (réirradiation) empêche le DIPG en progression ou en récidive de progresser de nouveau, ainsi que la survie globale de ces patients. Tous les enfants inclus seront traités par réirradiation.

Inclusion Criteria

• Le patient est âgé de 17 ans ou moins au moment de la première ou de la deuxième rechute ou de l’évolution de la maladie.
• Le patient ne présente aucun signe de métastases à l’IRM du cerveau et de la colonne vertébrale.
• Le patient a reçu de la radiothérapie dans le passé, à une dose totale de < 60 Gy
• Au moins 180 jours (6 mois) se sont écoulés depuis le dernier jour de la première radiothérapie.
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer.

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Study Description

Cet essai étudie l'efficacité du cisplatine et de la chimiothérapie combinée dans le traitement des enfants et des jeunes adultes atteints d'hépatoblastome ou de cancer du foie après une intervention chirurgicale. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le cisplatine, la doxorubicine, le fluorouracile, le sulfate de vincristine, le carboplatine, l'étoposide, l'irinotécan, le sorafénib, la gemcitabine et l'oxaliplatine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, soit en les empêchant de en les divisant ou en les empêchant de se propager. L'administration d'une chimiothérapie combinée après une intervention chirurgicale peut tuer davantage de cellules tumorales.

Inclusion Criteria

• Diagnostic récent de tumeur hépatique (cancer du foie) tel que hépatoblastome ou carcinome hépatocellulaire.  

• Age inférieur à 30 ans 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient ou ses tuteurs légaux/parents 

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Cet essai cherche à évaluer la sécurité et l’efficacité de combiner des échographies focalisées (Exablate Model 4000 Type 2.0/2.1) avec la chimiothérapie doxorubicine comme traitement du gliome infiltrant du tronc cérébral chez les patients pédiatriques. 

Inclusion Criteria

• Âge de 5 à 18 ans, inclusivement 

• Diagnostic de gliome infiltrant du tronc cerebral

• Doit avoir terminé la radiotherapie 4 à 12 semaines auparavant  

• Peut assister à toutes les visites de l’étude 

• Capable et disposé à donner son consentement ou avoir un tuteur légal capable et disposé à le faire 

• Si une chirurgie cérébrale a eu lieu, un minimum de 14 jours se sont écoulés depuis la dernière chirurgie cérébrale et le patient est complètement rétabli et stable (neurologiquement). 

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, l’équipe de l’étude discutera ceux-ci avec vous. 

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Study Description

Cet essai examine la sécurité de la lurbinectedin chez les patients avec des tumeurs solides en rechute ou qui ne répond pas aux traitements (réfractaire). L'essai se déroule en deux parties, la phase II examinera d’avantage la lurbinectedin spécifiquement chez des participants atteints du sarcome d’Ewing. 

Inclusion Criteria

• Répondre aux conditions d’age 

  • Phase I, partie 1 : age entre 2 ans et 18 ans 

  • Phase I, partie 2 : age entre 2 ans et 30 ans 

  • Phase II : age entre 2 ans et 30 ans 

• Tumeur solide confirmée (sarcome d’Ewing pour la phase II) 

• Au minimum, patient actif pour la moitié du temps d’éveil 

• Répondre à tous les critères des analyses durant la période de screening 

• Poids > 15 kg 

• Ne peut pas être enceinte (s’il y a lieu) et/ou avec méthode de contraception acceptable 

• Signer un consentement éclairé et accepter toutes les évaluations exigées de l’étude 

Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, l’équipe de l’étude discutera ceux-ci avec vous 

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Study Description

(Version anglophone venant du site web Australian & New Zealand Childrens Haematology/Oncology Group - https://anzchog.org/clinic-trails/connect-1903-a-pilot-and-surgical-study-of-larotrectinib-for-treatment-of-children-with-newly-diagnosed-high-grade-glioma-with-ntrk-fusion/ )

Des recherches récentes démontrent des résultats prometteurs par rapport au nouveau médicament oral larotrectinib, celui-ci diminue la taille des tumeurs solides avec le gène NTRK anormal ou muté chez les enfants et les adultes. 

Les gliomes de haut grade (GHG) sont des cancers du cerveau agressifs qui grandissent vite, s’ils réapparaissent après un traitement initial, il n’y a aucun traitement efficace. Cette étude etudiera si le larotrectinib seul ou en combinaison avec la chimiothérapie ou la radiothérapie, pourrait aider les enfants atteint de gliome de haut grade avec le gène NTRK muté. Cet essai international étudiera la tolérance du médicament ainsi que son efficacité à diminuer la taille des tumeurs lorsqu’il est utilisé seule ou en combinaison avec un traitement standard de chimiothérapie ou après irradiation.  

Inclusion Criteria

(Version anglophone venant du site web Australian & New Zealand Childrens Haematology/Oncology Group - https://anzchog.org/clinic-trails/connect-1903-a-pilot-and-surgical-study-of-larotrectinib-for-treatment-of-children-with-newly-diagnosed-high-grade-glioma-with-ntrk-fusion/ )

• Age inférieur à 21 ans et nouveau diagnostic de gliome de haut grade 

• Tumeur avec anomalie génétique nommee "NTRK fusion" 

• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion pourrait s’appliquer, votre équipe de traitement reverront ceux-ci avec vous