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| Diagnostic | Anaplastic Wilms Tumor, Recurrent Wilms Tumor | Statut d'étude | Open |
| Phase | II |
| Age | up to 30 Years | Randomisation | NO |
| Ligne de traitement | First line treatment, Disease relapse or progression |
| Routes of Treatment Administration | Chemotherapy medications, all given intravenously (Carboplatin, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Etoposide, Ifosfamide, Irinotecan, Topotecan, Vincristine)
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| Last Posted Update | 2025-02-20 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT04322318 |
International Sponsor
Children's Oncology GroupPrincipal Investigators for Canadian Sites
Alberta Children's Hospital - Dr. Victor Lewis
BC Children's Hospital - Dr. David Dix
CancerCare Manitoba - Dr. Ashley Chopek
McMaster Children's Hospital - Dr. Uma Athale
Stollery Children's Hospital - Dr. Sarah McKillop
Western Children's Hospital - Dr. Shayna Zelcer
Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) - Dr. Donna Johnston
Hospital for Sick Children - Dr. Daniel Morgenstern
Montreal Children's Hospital
CHU Quebec - Dr. Bruno Michon
CHU Ste. Justine - Dr. Yvan Samson
IWK Health Centre - Dr. Craig Erker
Janeway Hospital - Dr. Lisa Goodyear
CHU Sherbrooke - Dr. Josée BrossardCentres
Medical contact
Rebecca Deyell
Social worker/patient navigator contact
Ilana Katz
Clinical research contact
Hem/Onc/BMT Clinical Trials Unit
Medical contact
Dr. Magimairajan Vanan
Social worker/patient navigator contact
Rhéanne Bisson
Clinical research contact
Rebekah Hiebert
Megan Ridler
Kathy Hjalmarsson
Medical contact
Dr. Carol Portwine
Social worker/patient navigator contact
Jane Cassano
Clinical research contact
Sabrina Millson
Medical contact
Dr. Donna Johnston
Dr. Lesleigh Abbott
Dr. Nirav Thacker
Social worker/patient navigator contact
Sherley Telisma
Clinical research contact
Isabelle Laforest
Medical contact
Dr. Alexandra Zorzi
Dr. Shayna Zelcer
Social worker/patient navigator contact
Cindy Milne Wren
Jessica Mackenzie Harris
Clinical research contact
Mariam Mikhail
Medical contact
Clinical Research Unit
Social worker/patient navigator contact
Clinical Research Unit
Clinical research contact
Stephanie Badour
Medical contact
Dr. Victor Lewis
Social worker/patient navigator contact
Wendy Pelletier
Clinical research contact
Debra Rich
Medical contact
Raoul Santiago
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Isabelle Audet
Clinical research contact
Barbara Desbiens
Medical contact
Dr. Sarah McKillop
Dr. Sunil Desai
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Danielle Sikora
Michelle Woytiuk
Jaime Hobbs
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Amanda Perreault
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
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Marie-Claude Charrette
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
Medical contact
Dr. Paul Moorehead
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Stephanie Eason
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Bev Mitchell
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Dr. Josee Brossard
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Study Description
Dans cette étude, les chercheurs veulent savoir s’ils
- peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms avec anaplasie diffuse (TWAD) récemment diagnostiquée. Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma UH-3. Cette étude vise à évaluer l’efficacité du schéma UH-3 lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une TWAD nouvellement diagnostiquée.
- peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms avec histologie favorable « de risque standard » récidivante (en rechute). Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma UH-3. Cette étude examine l’efficacité du schéma UH-3 lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une tumeur de Wilms avec histologie favorable (TWHF) de « risque standard » qui est récidivante (rechute).
- peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms à histologie favorable (FWHT) à « haut risque ou très haut risque » qui est récidivante (rechute). Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma ICE/Cyclo/Topo. Cette étude vise à évaluer l’efficacité de ce schéma thérapeutique lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une tumeur de Wilms à histologie favorable (TWHF) à « haut risque ou très haut risque » qui est récidivante (rechute).
Les médicaments utilisés dans les schémas de chimiothérapie agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en éliminant les cellules, soit en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager.
Inclusion Criteria
- Age est inférieur à 30 ans
- Nouveau diagnostic de tumeur de Wilms anaplasique diffuse
- OU diagnostic de tumeur de Wilms lors de la première rechute (tumeur qui a récidivé et qui devait avoir une « histologie favorable » lors du diagnostic initial)
- Le patient doit être capable de s’occuper de lui-même et peut quitter son lit plus de 50 % de la journée.
- Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.
D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer.