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AREN1921 - Traitement des tumeurs de Wilms avec anaplasie diffuse nouvellement diagnostiquées (TWAD) et des tumeurs de Wilms avec histologie favorable (TWHF) en rechute

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AREN1921 - Traitement des tumeurs de Wilms avec anaplasie diffuse nouvellement diagnostiquées (TWAD) et des tumeurs de Wilms avec histologie favorable (TWHF) en rechute

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DiagnosticAnaplastic Wilms Tumor, Recurrent Wilms TumorStatut d'étudeOpen
PhaseII
Ageup to 30 YearsRandomisationNO
Ligne de traitementFirst line treatment, Disease relapse or progression
Routes of Treatment AdministrationChemotherapy medications, all given intravenously (Carboplatin, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Etoposide, Ifosfamide, Irinotecan, Topotecan, Vincristine)
Last Posted Update2025-02-20
ClinicalTrials.gov #NCT04322318
International Sponsor
Children's Oncology Group
Principal Investigators for Canadian Sites
Alberta Children's Hospital - Dr. Victor Lewis
BC Children's Hospital - Dr. David Dix
CancerCare Manitoba - Dr. Ashley Chopek
McMaster Children's Hospital - Dr. Uma Athale
Stollery Children's Hospital - Dr. Sarah McKillop
Western Children's Hospital - Dr. Shayna Zelcer
Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) - Dr. Donna Johnston
Hospital for Sick Children - Dr. Daniel Morgenstern
Montreal Children's Hospital
CHU Quebec - Dr. Bruno Michon
CHU Ste. Justine - Dr. Yvan Samson
IWK Health Centre - Dr. Craig Erker
Janeway Hospital - Dr. Lisa Goodyear
CHU Sherbrooke - Dr. Josée Brossard
Centres
Medical contact

Dr. Daniel Morgenstern

daniel.morgenstern@sickkids.ca

Social worker/patient navigator contact

Karen Fung 

karen.fung@sickkids.ca

Clinical research contact

New Agent and Innovative Therapies (NAIT) 

nait.info@sickkids.ca

 

Medical contact
Rebecca Deyell

 

Social worker/patient navigator contact
Ilana Katz 

 

Clinical research contact
Hem/Onc/BMT Clinical Trials Unit

 

Medical contact
Dr. Magimairajan Vanan
Social worker/patient navigator contact
Rhéanne Bisson
 
Clinical research contact
Rebekah Hiebert
Megan Ridler
Kathy Hjalmarsson

 

 

Medical contact
Dr. Carol Portwine
 
Social worker/patient navigator contact
Jane Cassano 
 
Clinical research contact
Sabrina Millson
 
 
Medical contact
Dr. Donna Johnston
 
Dr. Lesleigh Abbott
 
Dr. Nirav Thacker
 
Social worker/patient navigator contact
Sherley Telisma
 
Clinical research contact
Isabelle Laforest
 
Medical contact
Dr. Alexandra Zorzi
Dr. Shayna Zelcer
 
Social worker/patient navigator contact
Cindy Milne Wren
Jessica Mackenzie Harris
 
Clinical research contact
Mariam Mikhail
Medical contact
Clinical Research Unit
 
Social worker/patient navigator contact
Clinical Research Unit
 
Clinical research contact
Stephanie Badour
 
Medical contact
Dr. Victor Lewis

 

Social worker/patient navigator contact
Wendy Pelletier
Clinical research contact
Debra Rich
Medical contact
Raoul Santiago
 
Social worker/patient navigator contact
Isabelle Audet
 
Clinical research contact
Barbara Desbiens
 

 

Medical contact
Dr. Sarah McKillop
Dr. Sunil Desai

 

 

Social worker/patient navigator contact
Danielle Sikora
 Michelle Woytiuk 
Jaime Hobbs
Clinical research contact
Amanda Perreault
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
 
Social worker/patient navigator contact
Marie-Claude Charrette
 
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
 
Medical contact
Dr. Paul Moorehead
 
Social worker/patient navigator contact
Stephanie Eason
 
Clinical research contact
Bev Mitchell
 
Medical contact
Dr. Josee Brossard 
Social worker/patient navigator contact
Please Contact Site Directly
 
Clinical research contact
Please Contact Site Directly 
 

 

 

Study Description

Dans cette étude, les chercheurs veulent savoir s’ils

  • peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms avec anaplasie diffuse (TWAD) récemment diagnostiquée. Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma UH-3. Cette étude vise à évaluer l’efficacité du schéma UH-3 lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une TWAD nouvellement diagnostiquée.
  • peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms avec histologie favorable « de risque standard » récidivante (en rechute). Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma UH-3. Cette étude examine l’efficacité du schéma UH-3 lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une tumeur de Wilms avec histologie favorable (TWHF) de « risque standard » qui est récidivante (rechute).
  • peuvent améliorer le traitement des participants atteints d’une tumeur de Wilms à histologie favorable (FWHT) à « haut risque ou très haut risque » qui est récidivante (rechute). Dans l’espoir de trouver une meilleure thérapie pour lutter contre le cancer, les participants recevront des médicaments de chimiothérapie et de radiothérapie dans le cadre de cette étude. Les médicaments de chimiothérapie que les participants recevront sont souvent administrés pour lutter contre le cancer et, ensemble, le traitement est connu sous le nom du schéma ICE/Cyclo/Topo. Cette étude vise à évaluer l’efficacité de ce schéma thérapeutique lorsqu’il est administré à des enfants et à de jeunes adultes atteints d’une tumeur de Wilms à histologie favorable (TWHF) à « haut risque ou très haut risque » qui est récidivante (rechute).

Les médicaments utilisés dans les schémas de chimiothérapie agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en éliminant les cellules, soit en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager.

Inclusion Criteria
  • Age est inférieur à 30 ans
  • Nouveau diagnostic de tumeur de Wilms anaplasique diffuse
  • OU diagnostic de tumeur de Wilms lors de la première rechute (tumeur qui a récidivé et qui devait avoir une « histologie favorable » lors du diagnostic initial)
  • Le patient doit être capable de s’occuper de lui-même et peut quitter son lit plus de 50 % de la journée.
  • Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer.