Canadian clinical trial registry

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Etat

 

ReRAD - Étude de phase II du consortium canadien sur les tumeurs cérébrales pédiatriques portant sur la réirradiation dans le traitement du gliome inflitrant du tronc cérébral en progression ou en récidive

Closed to enrollment

ReRAD - Étude de phase II du consortium canadien sur les tumeurs cérébrales pédiatriques portant sur la réirradiation dans le traitement du gliome inflitrant du tronc cérébral en progression ou en récidive

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DiagnosticDIPG progressif ou récurrentStatut d'étudeClosed to enrollment
PhaseII
Age≤ 17 ans RandomisationNO
Ligne de traitementDisease relapse or progression
Routes of Treatment AdministrationPatients will receive 30.6 Gy or 36 Gy of a second course of radiation therapy for progressive or recurrent DIPG
Last Posted Update2025-02-20
ClinicalTrials.gov #NCT03126266
International Sponsor
University of Calgary
Principal Investigators for Canadian Sites
Alberta Children’s Hospital - Dr. Lucie Lafay-Cousin
Stollery Children’s Hospital - Dr. Bev Wilson
Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) - Dr. Donna Johnston
Hamilton Health Sciences Centre, Mc Master University
BC Children’s Hospital – Dr. Juliette Hukin
Montreal Children's Hospital – Dr. Freeman
CHU Ste-Justine – Dr. Yvan Samson
CHU de Quebec – Dr. Samuele Renzi
Children's Hospital of Western Ontario – Dr. Shayna Zelcer
Janeway Hospital - Dr. Lynette Bowes
The Hospital for Sick Children - Dr. Ute Bartels
Centres
Medical contact
Dr. Victor Lewis

 

Social worker/patient navigator contact
Wendy Pelletier
Clinical research contact
Debra Rich
Medical contact
Dr. Sarah McKillop
Dr. Sunil Desai

 

 

Social worker/patient navigator contact
Danielle Sikora
 Michelle Woytiuk 
Jaime Hobbs
Clinical research contact
Amanda Perreault
Medical contact
Dr. Donna Johnston
 
Dr. Lesleigh Abbott
 
Dr. Nirav Thacker
 
Social worker/patient navigator contact
Sherley Telisma
 
Clinical research contact
Isabelle Laforest
 
Medical contact
Dr. Carol Portwine
 
Social worker/patient navigator contact
Jane Cassano 
 
Clinical research contact
Sabrina Millson
 
 
Medical contact
Rebecca Deyell

 

Social worker/patient navigator contact
Ilana Katz 

 

Clinical research contact
Hem/Onc/BMT Clinical Trials Unit

 

Medical contact
Clinical Research Unit
 
Social worker/patient navigator contact
Clinical Research Unit
 
Clinical research contact
Stephanie Badour
 
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
 
Social worker/patient navigator contact
Marie-Claude Charrette
 
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
 
Medical contact
Raoul Santiago
 
Social worker/patient navigator contact
Isabelle Audet
 
Clinical research contact
Barbara Desbiens
 

 

Medical contact
Dr. Alexandra Zorzi
Dr. Shayna Zelcer
 
Social worker/patient navigator contact
Cindy Milne Wren
Jessica Mackenzie Harris
 
Clinical research contact
Mariam Mikhail
Medical contact
Dr. Paul Moorehead
 
Social worker/patient navigator contact
Stephanie Eason
 
Clinical research contact
Bev Mitchell
 
Medical contact

Dr. Daniel Morgenstern

daniel.morgenstern@sickkids.ca

Social worker/patient navigator contact

Karen Fung 

karen.fung@sickkids.ca

Clinical research contact

New Agent and Innovative Therapies (NAIT) 

nait.info@sickkids.ca

 

 

 

Study Description

Le gliome infiltrant du tronc cérébral (DIPG en anglais) est une tumeur cérébrale agressive pour laquelle il n’existe aucun traitement efficace et malheureusement, aucune chance de survie à long terme. Lorsque cette tumeur cérébrale progresse après la radiothérapie initiale, on parle de DIPG en évolution ou en récidive.

Cette étude examinera pendant combien de temps un second traitement par radiothérapie (réirradiation) empêche le DIPG en progression ou en récidive de progresser de nouveau, ainsi que la survie globale de ces patients. Tous les enfants inclus seront traités par réirradiation.

Inclusion Criteria
  • Le patient est âgé de 17 ans ou moins au moment de la première ou de la deuxième rechute ou de l’évolution de la maladie.
  • Le patient ne présente aucun signe de métastases à l’IRM du cerveau et de la colonne vertébrale.
  • Le patient a reçu de la radiothérapie dans le passé, à une dose totale de < 60 Gy
  • Au moins 180 jours (6 mois) se sont écoulés depuis le dernier jour de la première radiothérapie.
  • Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer.