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| Diagnostic | Solid or brain tumour with a change in the RET gene | Statut d'étude | Closed to enrollment |
| Phase | I/II |
| Age | 6 mois à 21 ans | Randomisation | NO |
| Ligne de traitement | Disease relapse or progression |
| Routes of Treatment Administration | Selpercatinib is taken by mouth |
| Last Posted Update | 2025-02-20 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT03899792 |
International Sponsor
Loxo Oncology, Inc.Principal Investigators for Canadian Sites
The Hospital for Sick Children - Dr. Daniel MorgensternCentres
Study Description
Cette étude clinique étudie les effets secondaires et l’efficacité du selpercatinib (un médicament pris par voie orale) dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides et de tumeurs cérébrales présentant une altération d’un gène appelé RET.
Le selpercatinib peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses présentant des altérations du gène RET en bloquant les enzymes RET nécessaires à la croissance cellulaire.
Inclusion Criteria
- Les patients sont âgés de 6 mois à 21 ans.
- Tumeurs solides et tumeurs cérébrales présentant une modification d’un gène appelé RET
- Cancer récidivant (rechute) ou dont l’état ne s’améliore pas malgré le traitement (en évolution)
- Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.
