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| Diagnostic | Neuroblastoma | Statut d'étude | Open |
| Phase | II |
| Age | moins de 31 ans | Randomisation | NO |
| Ligne de traitement | Disease relapse or progression |
| Routes of Treatment Administration | Etoposide: oral
DFMO: oral |
| Last Posted Update | 2025-02-26 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT04301843 |
International Sponsor
Giselle ShollerPrincipal Investigators for Canadian Sites
Montreal Children's Hospital – Dr. Sharon Abish
CancerCare Manitoba – Dr. Ashley Chopek
CHU Ste-Justine – Dr. Pierre Teira
Alberta Children's Hospital – Dr. Melanie Finkbeiner
CHU de Quebec - Dr. Bruno Michon
Centres
Medical contact
Clinical Research Unit
Social worker/patient navigator contact
Clinical Research Unit
Clinical research contact
Stephanie Badour
Medical contact
Dr. Magimairajan Vanan
Social worker/patient navigator contact
Rhéanne Bisson
Clinical research contact
Rebekah Hiebert
Megan Ridler
Kathy Hjalmarsson
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
Social worker/patient navigator contact
Marie-Claude Charrette
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
Medical contact
Dr. Victor Lewis
Social worker/patient navigator contact
Wendy Pelletier
Clinical research contact
Debra Rich
Medical contact
Raoul Santiago
Social worker/patient navigator contact
Isabelle Audet
Clinical research contact
Barbara Desbiens
Study Description
Cette étude vise à évaluer l’efficacité d’un médicament appelé Difluoromethylornithine (DFMO) en association avec l’étoposide pour les patients atteints de neuroblastome en rechute ou réfractaire au traitement en cours. Le DFMO est un médicament pris par voie orale. Il bloque l’ornithine décarboxylase, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des polyamines dans les cellules cancéreuses, y compris les cellules de neuroblastome.
Inclusion Criteria
- Les patients sont âgés de moins de 31 ans
- Diagnostic de neuroblastome en rechute ou réfractaire au traitement.
- Les patients peuvent avoir une maladie active ou non active au moment du début de leur participation a l’étude.
- Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.
