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| Diagnostic | Advanced Solid Tumor | Statut d'étude | Closed |
| Phase | I |
| Age | 12 ans et plus | Randomisation | NO |
| Ligne de traitement | Disease relapse or progression |
| Routes of Treatment Administration | RP-6306 (PKMYT1 Inhibitor): Oral |
| Last Posted Update | 2025-02-20 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT04855656 |
International Sponsor
Repare TherapeuticsPrincipal Investigators for Canadian Sites
The Hospital for Sick Children - Dr. Daniel MorgensternCentres
Study Description
(par le biais du site Web : https://www.mskcc.org/cancer-care/clinical-trials/21-303)
L’objectif de cette étude est de déterminer la dose la plus élevée du médicament expérimental RP-6306 qui peut être utilisée dans les tumeurs solides avancées contenant certains changements génétiques et qui sont récidivantes ou ont continué à se développer malgré un traitement antérieur.
Le RP-6306 bloque la protéine PKMY1, qui joue un rôle majeur dans la survie et la croissance des cancers présentant les modifications génétiques étudiées dans cet essai clinique. Le RP-6306 est administré par voie orale (par la bouche).
Inclusion Criteria
(par le biais du site Web : https://www.mskcc.org/cancer-care/clinical-trials/21-303)
Pour être admissibles à cette étude, les patients doivent répondre à plusieurs critères, y compris, mais sans s’y limiter, les suivants
- Les patients doivent être atteints d’une tumeur solide localement avancée ou métastatique récidivante ou qui a continué à se développer malgré un traitement antérieur.
- Les tumeurs des participants doivent contenir une mutation dans les gènes FBXW7 ou PPP2R1A ou des copies supplémentaires du gène CCNE1.
- Les patients doivent être capables de marcher et d’effectuer des activités de routine pendant plus de la moitié de leurs heures normales d’éveil.
- Cette étude s’adresse aux personnes âgées de 12 ans et plus
Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.
