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| Diagnostic | All solid tumours, all brain tumours, lymphomas | Statut d'étude | Closed to enrollment |
| Phase | I |
| Age | 2 à 25 ans | Randomisation | NO |
| Ligne de traitement | Disease relapse or progression |
| Routes of Treatment Administration | CLR 131 administré IV, single or fractionated dose |
| Last Posted Update | 2025-02-20 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT03478462 |
International Sponsor
Cellectar Biosciences, Inc.Principal Investigators for Canadian Sites
The Hospital for Sick Children - Dr. Daniel MorgensternCentres
Study Description
Cet essai clinique étudie les effets secondaires d’un médicament appelé CLR131. Ce médicament est un radiopharmaceutique ciblé, ce qui signifie qu’il agit comme une radiothérapie, mais qu’il est administré par voie intraveineuse sous forme de perfusion.
Le CLR 131 est conçu pour cibler les cellules cancéreuses plutôt que les cellules non cancéreuses. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la dose sûre de médicament à administrer aux enfants atteints d’un cancer récidivant ou réfractaire au traitement.
Inclusion Criteria
- Les patients sont âgés de 10 à 25 ans.
- Les patients peuvent etre atteints de tout cancer (à l’exception de la leucémie) en rechute ou dont l’état ne s’est pas amélioré malgré le traitement (en progression).
- Les patients doivent subir un prélèvement de cellules souches sanguines ou disposer de ces cellules à la suite d’un prélèvement antérieur.
- Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.
