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| Diagnostic | ALL, B-cell acute lymphoblastic leukemia | Statut d'étude | Closed to enrollment |
| Phase | II |
| Age | Enfant, Adulte - (2 ans à 21 ans) | Randomisation | N/A |
| Ligne de traitement | First line treatment |
| Routes of Treatment Administration | Ruxolitinib - oral; Other drugs are given as usually administered for leukemia therapy |
| Last Posted Update | 2025-02-26 |
| ClinicalTrials.gov # | NCT02723994 |
International Sponsor
Incyte CorporationPrincipal Investigators for Canadian Sites
BC Children's Hospital – Dr. David Dix
Montreal Children's Hospital – Dr. Sharon Abish
Alberta Children's Hospital – Dr. Victor Lewis
The Hospital for Sick Children – Dr. Ute Bartels
Hamilton Health Sciences Centre, McMaster University - Dr. Carol Portwine
CHU Ste Justine - Dr. Thai Tran
Centres
Medical contact
Rebecca Deyell
Social worker/patient navigator contact
Ilana Katz
Clinical research contact
Hem/Onc/BMT Clinical Trials Unit
Medical contact
Clinical Research Unit
Social worker/patient navigator contact
Clinical Research Unit
Clinical research contact
Stephanie Badour
Medical contact
Dr. Victor Lewis
Social worker/patient navigator contact
Wendy Pelletier
Clinical research contact
Debra Rich
Medical contact
Dr. Carol Portwine
Social worker/patient navigator contact
Jane Cassano
Clinical research contact
Sabrina Millson
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
Social worker/patient navigator contact
Marie-Claude Charrette
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
Study Description
La leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphie a des changements de gène spécifiques. Cette étude a pour objectifs d’évaluer la dose et l’efficacité de ruxolitinib, un médicament oral, qui cible les cellules du cancer de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie en bloquant la protéine JAK. Ce médicament est donné en plus du traitement standard de la leucémie.
Les patients seront placés dans 1 des 4 groupes selon la génétique de leur leucémie et leur réponse initiale au traitement.
Inclusion Criteria
-
Âgée d’un (1) an à 21 ans au moment du diagnostic
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Nouveau diagnostic de leucémie aigüe lymphoblastique B (Philadelphia-like)
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Plusieurs autres critères d’inclusion ou exclusion pourraient s’appliquer et seront revus avec votre équipe médicale
