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PEPN2121 - Tiragolumab et atezolizumab en traitement des tumeurs réfractaires ou en rechute, avec perte de SMARCB1 ou SMARCA4

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PEPN2121 - Tiragolumab et atezolizumab en traitement des tumeurs réfractaires ou en rechute, avec perte de SMARCB1 ou SMARCA4

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DiagnosticRecurrent/Refractory Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor, Kidney Medullary Carcinoma, Malignant Solid Neoplasm, Poorly Differentiated ChordomaStatut d'étudeClosed
PhaseI/II
Age12 mois ou plusRandomisationNO
Ligne de traitementDisease relapse or progression
Routes of Treatment AdministrationBiological: Atezolizumab (Given IV) Biological: Tiragolumab (Given IV) Procedures: CT and/or PET-CT, MRI, PET-CT and/or FDG-PET, X-Ray Imaging
Last Posted Update2025-07-17
ClinicalTrials.gov #NCT05286801
International Sponsor
National Cancer Institute (NCI)
Principal Investigators for Canadian Sites
CHU Ste Justine - Dr. Monia Marzouki
The Hospital for Sick Children - Dr. Daniel Morgenstern
Centres
Medical contact
Dr. Henrique Bittencourt
Dr. Monia Marzouki
Dr. Sebastien Perreault (neuro-onc)
 
Social worker/patient navigator contact
Marie-Claude Charrette
 
Clinical research contact
Marie Saint-Jacques
 
Medical contact

Dr. Daniel Morgenstern

daniel.morgenstern@sickkids.ca

Social worker/patient navigator contact

Karen Fung 

karen.fung@sickkids.ca

Clinical research contact

New Agent and Innovative Therapies (NAIT) 

nait.info@sickkids.ca

 

 

 

Study Description

Cet essai de phase I/II étudie l’efficacité de tiragolumab et atezolizumab comme traitement pour les enfants avec des cancers qui rechute (en récidive) ou qui ne répondent pas aux traitements (réfractaire). Ces cancers doivent avoir certaines mutations, c'est a dire que les cellules cancéreuses aient perdu l'expression de SMARCB1 et SMARCA4, des gènes importants dans ces cellules. Le tiragolumab et l'atezolizumab pourraient aider le système immunitaire à attaquer le cancer et pourraient perturber sa croissance et propagation. 

Inclusion Criteria
  • Age entre 1 et 18 ans pour partie A de l’essai, aucune limite d’age pour la partie B 

  • Être atteint d’un des cancers suivants qui est en rechute (récidivant) ou qui n’a pas répondu aux traitements précédents (réfractaire) 

    • Carcinome médullaire rénal

    • Tumeur rhabdoïde (hors du systeme nerveux central) 

    • Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique (systeme nerveux central)  

    • Chordome dédifférencié 

    • Sarcome épithélioïde. 

  • La tumeur doit avoir les mutations éligibles (perte de SMARCB1 ou SMARCA4) 

  • Au minimum, le patient doit etre actif pendant 50% du temps d’éveil 

  • Répond aux critères d’analyses de sang soulignés dans l’essai 

Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, votre équipe clinique discutera de ceux-ci avec vous.