Canadian clinical trial registry

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ADP 0044-002 - Un essai clinique de phase 2 à bras unique et ouvert de cellules T SPEAR™ ADP-A2M4 chez des sujets atteints de sarcome synovial avancé ou de liposarcome myxoïde/a cellules rondes

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ADP 0044-002 - Un essai clinique de phase 2 à bras unique et ouvert de cellules T SPEAR™ ADP-A2M4 chez des sujets atteints de sarcome synovial avancé ou de liposarcome myxoïde/a cellules rondes

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DiagnosticSynovial Sarcoma, Myxoid Liposarcoma, Round Cell LiposarcomaStatut d'étudeOpen
PhaseII
Age10 Years to 75 Years RandomisationYES
Ligne de traitementFirst line treatment, Disease relapse or progression
Routes of Treatment AdministrationGenetic: afamitresgene autoleucel (previously ADP-A2M4) Single infusion of autologous genetically modified afamitresgene autoleucel (previously ADP-A2M4) Dose: 1.0 x109 to 10x109 transduced by a single intravenous infusion
Last Posted Update2025-07-16
ClinicalTrials.gov #NCT04044768
International Sponsor
Adaptimmune
Principal Investigators for Canadian Sites
Princess Margaret Cancer Centre - Dr. A. Razak
Centres
Medical contact

    CNS - Dr. Julie Bennett

     julie.bennett@sickkids.ca

     Sarcoma - Dr. Abha Gupta

     abha.gupta@uhn.ca

     Leukemia & Lymphoma - Dr. Dawn Maze

     dawn.maze@uhn.ca

Social worker/patient navigator contact

Please contact medical team for further information.

Clinical research contact

     CNS Trials - On Yee Jones

     onyee.jones@uhn.ca

     Sarcoma Trials - Hagit Peretz Soroka

     hagit.peretz@uhn.ca

     Leukemia & Lymphoma Trials - Deborah Sanfelice 

     deborah.Sanfelice@uhn.ca

 

 

Study Description

Cette étude a pour objectif d'examiner l'efficacité et la sécurité de l'utilisation des cellules T SPEAR™ chez les patients atteints de sarcome synovial ou de liposarcome myxoïde/a cellules rondes.

Inclusion Criteria
  • Âge ≥16 ans (10 ans dans certains centres) et ≤75 ans
  • Diagnostic de sarcome synovial avancé ou de liposarcome myxoïde / liposarcome myxoïde à cellules rondes avec le marqueur génétique approprié
  • Maladie mesurable
  • Statut fonctionnel adéquat (niveau de fonctionnement du patient)

Remarque: D'autres critères d'inclusion définis par le protocole peuvent s'appliquer et seront discutés avec vous par l'équipe de l'étude.

Publications

A kinase-cGAS cascade to synthesize a therapeutic STING activator - PubMed (nih.gov)