Canadian clinical trial registry

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Study Description

Cet essai évalue l’efficacité de savolitinib chez les enfants pour ces tumeurs. Le savolitinib n’a pas encore été testé chez les enfants. Les chercheurs espèrent que ce médicament sera un traitement plus efficace pour ces types de tumeurs chez les enfants.  

Les objectifs de l’étude sont de:  

• Déterminer quelle dose de savolitinib est sans danger pour les enfants (dose la plus sûre) 

• Comprendre les effets (positifs ou négatifs) chez les patients qui reçoivent le savolitinib 

• Comprendre comment le corps transforme le savolitinib 

(via: PBTC-049_Summary for patients & families_05-18-2020.pdf)

Inclusion Criteria

• Patients atteints d’un médulloblastome, gliome de haut grade, tumeur DIPG et d’autres types de tumeurs au cerveau avec des marqueurs génétiques spécifiques, confirmés, et qui continue de croître après un traitement initial.    

• Patients âgés de 5 à 21 ans 

• Patient remis des toxicités de tout traitement effectué auparavant, soit la chimiothérapie, radiothérapie ou autre modalité de traitement, avant de commencer l’essai 

• Les femmes enceintes ou qui allaitent seront exclues de l’essai 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient ou leur tuteurs légales/parents 

• Patient ou leur tuteurs légales/parents doit accepter toutes les activités de l’essai souligné dans le formulaire de consentement 

D’autres critères d’inclusion pourrait s’appliquer, l’équipe de l’essai discuteront de ceux-ci avec vous. 

(via: PBTC-049_Summary for patients & families_05-18-2020.pdf)

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Study Description

Il s’agit d’une étude portant sur un nouveau médicament oral appelé gilteritinib, à administrer en association avec une chimiothérapie à des patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë récidivante (rechute). Les cellules leucémiques doivent présenter un changement génétique appelé « FLT3 ITD » pour que le patient soit pris en considération pour l’étude. Le gilteritinib est un médicament anticancéreux qui bloque la protéine FLT3 lorsqu’elle est anormale dans une cellule leucémique.

L’objectif principal de l’étude sera d’établir une dose optimale sûre et biologiquement active du médicament, puis de déterminer son effet sur la maladie leucémique en association avec la chimiothérapie.

Inclusion Criteria

• Les patients sont âgés de 6 mois à 21 ans.
• Leucémie aiguë myéloïde récidivante (rechute) présentant un changement génétique appelé « FLT3 ITD ».
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Il s’agit d’une étude visant à déterminer si un médicament appelé olaparib (également appelé inhibiteur de PARP) est sûr et bien toléré lorsqu’il est administré à des enfants et des adolescents atteints de tumeurs solides ou de tumeurs cérébrales, lorsque celles-ci sont récidivantes ou ne s’améliorent pas sous l’effet du traitement.

Inclusion Criteria

• Les patients sont âgés de ≥ 6 mois à < 18 ans 
• Les patients ont une tumeur solide ou une tumeur cérébrale qui est récidivante (rechute) ou dont l’état ne s’améliore pas avec le traitement (réfractaire).  
• Il existe une modification génétique dans la tumeur ou dans les cellules normales du patient qui peut être appelée « mutation génétique de réparation par recombinaison homologue ».
• Le patient peut avaler des comprimés
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer

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Study Description

Cette étude a pour objectifs d’améliorer le prognostic pour les enfants atteint de gliome de haut grade. Il a été démontré que le temozolomide, un médicament oral, peut améliorer la survie des adultes atteint de glioblastome, lorsque que le médicament est administré durant et après l’irradiation. Dans cet essai, les patient atteint de gliome de haut grade qui ont des caractéristiques moléculaires spécifiques (pas d'anomalies de H3K27, IDH et BRAF) recevront un traitement expérimental de veliparib (par voie orale) durant la radiothérapie, suivi par veliparib en combinaison de temozolomide.  

Cet essai évaluera si la combinaison de ces thérapies pourrait améliorer la survie chez les enfants récemment atteints de gliome de haut grade sans anomalies de H3K27, IDH et BRAF. Les patients atteints de gliome avec une mutation IDH sont aussi éligibles. Les résultats des patients de cet essai seront comparés à d’autres patient avec des gliomes de haut grade similaires, de façon clinique et moléculaire, traités avec seulement le temozolomide. 

(Information provenant de: https://www.childrensoncologygroup.org/acns1721)

Inclusion Criteria

• Age de plus de 3 mois, mais inférieur à 22 ans. Les patients de moins de 25 ans pourraient être éligibles s’ils ont des types spécifiques de gliome de haut grade. 

• Nouveau diagnostic de gliome de haut grade, qui n’inclut pas des tumeurs dans le tronc cérébral ou la moelle épinière ou des maladies qui se propagent dans le corps (maladies métastatiques)  

• Le patient doit accepter toutes les activités de l’essai souligné dans le formulaire de consentement, soit IRM, analyses de sang, biopsie, etc. 

• Le patient doit etre capable de marcher et faire ses activités de routine pour plus de la moitié du temps d'éveil 

• Pour les patients avec des convulsions, celles-ci doivent être bien contrôlées 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient et/ou son tuteur légal/parents  

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion pourraient s’appliquer, le médecin de l’essai discutera de ceux-ci avec vous.  

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Study Description

Cet essai de phase I/II vise à déterminer la quantité de carfilzomib (un médicament anticancéreux) à utiliser, seul et en association avec une chimiothérapie d’induction, pour traiter les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire au traitement. Le carfilzomib est un médicament anticancéreux appelé inhibiteur du protéasome, administré par voie intraveineuse.

Inclusion Criteria

• Les patients doivent être âgés de 1 an à 21 ans.
• Les patients sont atteints d’une leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire au traitement.
• Plusieurs autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer et seront examinés par votre équipe traitante.

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Study Description

Cet essai de phase II étudie l’efficacité du médicament  nirogacestat dans le traitement des patients âgés de 1 à 18 ans atteints de tumeurs desmoïdes qui ont continue a progresser malgré un traitement antérieur, et qui ne peuvent pas être enlevées par une opération chirurgicale. Le nirogacestat agit en bloquant certaines des substances chimiques qui jouent un rôle dans la croissance des cellules tumorales. 

Inclusion Criteria

• Le patient doit être atteint d’une tumeur desmoïde existante ou récidivante qui ne peut être enlevée par opération chirurgicale.
• Les patients doivent être âgés de 12 mois à 18 ans. 
• Les patients doivent être actifs au moins 50 % de leur temps d’éveil. 
• Les résultats des analyses sanguines doivent se situer dans les normes acceptables.
• Les patients doivent avoir une fonction cardiaque adéquate 
• Tous les patients et/ou leurs parents ou tuteurs légaux doivent signer un consentement éclairé écrit.
• Votre médecin traitant de l’étude discutera avec vous des médicaments que vous pouvez ou ne pouvez pas prendre.

D’autres critères d’inclusion et d’exclusion peuvent s’appliquer. 

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Study Description

Cette étude utilise un médicament appelé Difluoromethylornithine (DFMO) pour les patients atteints de neuroblastome en rémission afin d’évaluer l’efficacité de la prévention de la récidive. L’étude examine également les effets secondaires associés à ce médicament. Le DFMO est un médicament pris par voie orale. Il bloque l’ornithine décarboxylase, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des polyamines dans les cellules cancéreuses, y compris les cellules de neuroblastome. 

Inclusion Criteria

• Patients âgés de moins de 30 ans, atteints d’un neuroblastome à haut risque en rémission complète. 

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Cet essai est un essai de phase II pour les enfants qui ont récemment reçu un diagnostic de neuroblastome de haut-risque, pour évaluer l’efficacité et la sécurité de la combinaison de naxitamab et le traitement d’induction standard. 

Pour commencer, il y aura cinq cycles de chimiothérapie standard avec l’ajout de naxitamab les jours 1, 3 et 5 de chaque cycle. Les patients avec une mutation ou amplification du gène ALK recevront aussi un traitement appele ceritinib avec leur régime de traitements, aussitôt que les résultats seront disponibles.  

Inclusion Criteria

• Diagnostic de neuroblastome ou ganglioneuroblastome qui répond aux critères de l’étude 

• Age inférieur à 21 ans au moment du diagnostic 

• Patient agé de plus de 12 mois au moment de l’entrée dans l'étude 

• Résultats de analyses de sang doivent etre dans les paramètres acceptables de l’étude 

• Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse par prise de sang négatif, les patientes enceintes ne sont pas éligibles 

• Les hommes et les femmes en âge de procréer  doivent consentir à une contraception efficace pendant la durée de l’étude, l’équipe de recherche discuteront les méthodes de contraception avec vous 

• Consentement éclairé écrit signé par le patient et/ou leur tuteurs légaux/parents. 

• Le patient inclus dans l'etude doit compléter toutes les évaluations nécessaires pour l’essai